КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Наблюдение и лечение пациентки с гормонально-активной опухолью надпочечника

А. Н. Жилина1, Ю. Е. Мельникова1, Е. А. Воронина1, А. В. Мартышова2
Информация об авторах

1 Ярославский государственный медицинский университет, Ярославль, Россия

2 Частное учреждение здравоохранения «Клиническая больница ОАО РЖД», Москва, Россия

Для корреспонденции: Анна Николаевна Жилина
ул. Революционная, д. 5, г. Ярославль, 150000, Россия; ur.liam@9791-anilihz

Информация о статье

Вклад авторов: А. Н. Жилина — ведение пациентки до оперативного лечения, написание данной статьи, суммирование всех данных лабораторной и инструментальной диагностики на дооперационном и послеоперационном этапах, Ю. Е. Мельникова — МРТ диагностика с контрастированием феохромоцитомы, Е. А. Воронина — расшифровка генетических исследований, А. В. Мартышова — литературный обзор современных сведений и рекомендаций по ведению пациентов с данной патологией.

Статья получена: 25.07.2022 Статья принята к печати: 23.08.2022 Опубликовано online: 15.12.2022
|

Современная эндокринология, не смотря на все существующие достижения, сталкивается с довольно сложной проблемой — это лечение пациентов с опухолями, секретирующими катехоламины. Истинная распространенность феохромоцитомы неизвестна, так как данные, полученные в исследованиях, зависят от критериев подбора пациентов и могут значительно различаться. Данные опухоли характеризуются многообразием патофизиологических механизмов развития заболевания, что обусловливает широкую вариабельность симптоматики и сложности в диагностике. При этом своевременный диагноз непосредственно влияет на прогноз и качество жизни пациентов. Нередко опухоли, секретирующие катехоламины, остаются не выявленными, в таких случаях очень высок риск тяжелых сердечно-сосудистых осложнений вплоть до смертельного исхода. Сложность диагностики данного вида патологии заключается также и в том, что данные опухоли могут иметь надпочечниковую и вненадпочечниковую локализацию, а также наследственный характер заболевания, что еще больше добавляет сложностей в диагностике и лечении феохромоцитомы. Своевременное выявление сопутствующих опухолевых и гормональных проявлений является важным фактором в ведении пациентов с генетически-детерминированными феохромоцитомами. В связи со всем вышеперечисленным изучение феохромоцитомы является актуальной проблемой современной эндокринологии.

Ключевые слова: артериальная гипертензия, феохромоцитома, метанефрины и норметанефрины

КОММЕНТАРИИ (0)