2022 / 03

Следующая статья
DOI: 10.24075/medet.2022.053

ОБЗОР

Клинико-экономические и этические аспекты оценки исходов терапии пациентов с множественной миеломой высокого цитогенетического риска

Ю. А. Заболотнева, К. Г. Гуревич
Информация об авторах

Московский государственный медико‑стоматологический университет им. А. И. Евдокимова, Москва, Россия

Для корреспонденции: Юлия Александровна Заболотнева
ул. Делегатская, д. 20/1, г. Москва, 127473, Россия; moc.liamg@liam4891ailu

Информация о статье

Вклад авторов: Ю. А. Заболотнева — сбор, анализ и синтез материала, написание статьи; К. Г. Гуревич — идея статьи, написание.

Статья получена: 19.07.2022 Статья принята к печати: 24.08.2022 Опубликовано online: 29.11.2022
|
Таблица 1. Частота встречаемости различных цитогенетических аномалий (адаптировано Abdallah et al. 2020) [2]
Таблица 2. Стадирование ММ по ISS и R-ISS (адаптировано Palumbo A et al. J Clin Oncol. 2015; 33 (26): 2863–2869) [3]
Таблица 3. Классификация mSMART для MM [4]
Адаптировано: mSMART Mayo Stratification for Myeloma and Risk-adapted Therapy Newly Diagnosed Myeloma. V14. Accessed January 24, 2019. https://www.msmart.org/mm-treatment-guidelines.
Таблица 4. Сравнение исследований, использующих прогностические модели на основе ISS и FISH [5, 6]
Таблица 5. Исходы пациентов в зависимости от цитогенетического риска при впервые выявленной ММ (адаптировано Caro J. et al. 2021) [7]
Сокращения: VRd, бортезомиб, леналидомид, дексаметазон; ПКЛ, плазмоклеточная лейкемия; ЛДГ — лактатдегидрогеназа; ВБП, выживаемость без прогрессии; Rd леналидомид, дексаметазон; Dara, даратумумаб; VMP, бортезомиб, мелфалан, преднизолон; VTd, бортезомиб, талидомид, дексаметазон; сПО, строгий полный ответ; ауто-ТГСК — аутологичная трансплантация стволовых клеток; Β2 — бета2 микроглобулин; VCD — бортезомиб, циклофосфамид, дексаметазон; HR — отношение рисков