ОБЗОР

Программы раннего доступа лекарственных препаратов: опыт БРИКС, Европейского Союза, Соединенных Штатов Америки

В. В. Омельяновский1,2, Н. П. Рукавицына1, П. А. Мухортова1, А. А. Кингшотт1,2, С. И. Зинадинов1, А. Г. Харитонова1,3, Е. И. Минакова1, Л. О. Крехтунова1, В. О. Барышева1
Информация об авторах

1 Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи, г. Москва, Россия

2 Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, Москва, Россия

3 Первый Московский государственный медицинский университет имени И. М. Сеченова (Сеченовский университет), г. Москва, Россия

Для корреспонденции: Надежда Петровна Рукавицына
Хохловский пер., д.10, стр. 5, г. Москва, 109028, Россия; ur.xedemsor@anystivakur

Информация о статье

Вклад авторов: Омельяновский В. В. — редактирование текста, подготовка рукописи для публикации; Рукавицына Н. П. — обзор публикаций по теме статьи (РФ, США), написание текста статьи, редактирование текста, подготовка рукописи для публикации; Мухортова П. А. — обзор публикаций по теме статьи (РФ, ЕС), написание разделов, редактирование текста; Кингшотт А. А. — составление резюме, написание текста статьи, редактирование текста, подготовка рукописи для публикации; Зинадинов С. И. — обзор публикаций по теме статьи (ЮАР), написание разделов текста (ЮАР) и редактирование текста; Харитонова А. Г. — обзор публикаций по теме статьи (Индия), написание разделов текста (Индия), редактирование текста, подготовка рукописи для публикации; Минакова Е. И. — обзор публикаций по теме статьи (Бразилия), написание разделов текста (Бразилия) и редактирование текста; Крехтунова Л. О. — обзор публикаций по теме статьи (КНР), написание разделов текста (КНР), редактирование текста, подготовка рукописи для публикации; Барышева В. О. — редактирование текста.

Статья получена: 31.10.2023 Статья принята к печати: 27.11.2023 Опубликовано online: 27.11.2023
|

Одной из основных задач здравоохранения является обеспечение своевременной доступности эффективных и безопасных лекарственных препаратов населению. Цель настоящего обзора заключается в оценке различных подходов, обеспечивающих ранний доступ к лекарственным препаратам в странах БРИКС (список участников по состоянию на 01.10.2023), а также в Европейском Союзе и Соединенных Штатах Америки. Данный этап жизненного цикла лекарственных препаратов тесно связан с дальнейшей траекторией их движения на рынке и скоростью доступа пациентам, а также отчасти и с вопросами финансирования и возмещения, которые напрямую определяют их доступность населению. В статье приведена информация об особенностях расширенного доступа для незарегистрированных лекарственных препаратов в рамках сострадательного использования и предоставления терапии в рамках программ раннего доступа, финансируемым фармацевтическими компаниями, а также отображены подходы ускоренной регистрации и регистрации лекарственных препаратов при ограниченных клинических данных. Описаны практики рассматриваемых стран по программам раннего доступа.

Ключевые слова: регистрация лекарственных препаратов, сострадательное использование, расширенный доступ, ускоренный доступ, ускоренная экспертиза, условная регистрация, научное консультирование, прорывная терапия, трансфер технологий

КОММЕНТАРИИ (0)